StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Sodium Tartrate → 9,12-Dioxa-1,3-diaza-dispiro[4.2.4.2]tetradecan-2-one

HRID 1694516
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1694516
[NH:1]1[C:5]2([CH2:14][CH2:13][C:8]3([O:12][CH2:11][CH2:10][O:9]3)[CH2:7][CH2:6]2)[C:4](=O)[NH:3][C:2]1=[O:16].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[C@H](O)(C([O-])=O)[C@@H](O)C([O-])=O.[Na+].[K+]>C1COCC1>[NH:1]1[C:5]2([CH2:14][CH2:13][C:8]3([O:12][CH2:11][CH2:10][O:9]3)[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][NH:3][C:2]1=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9357Potassium Sodium TartrateHCID 167864459,12-Dioxa-1,3-diazadispiro[4.2.4.2]tetradecane-2,4-dioneHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 577953709,12-Dioxa-1,3-diaza-dispiro[4.2.4.2]tetradecan-2-oneAusbeute 57,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A suspension of 9,12-dioxa-1,3-diaza-dispiro[4.2.4.2]tetradecane-2,4-dione (9.64 g, 42.6 mmol) in 143 mL of dry THF was treated at 0° C. with a solution of LiAlH4 1M in THF (94.0 mL, 94.0 mmol). The resulting mixture was stirred overnight at room temperature under nitrogen. An aqueous saturated solution of Rochelle's salt was added. It was stirred for 3 h, extracted 4× with EtOAc and 3× with dichloromethane. Organic portions were combined and concentrated. The crude was purified by silica gel column chromatography using a gradient from 1% CH2Cl2:MeOH to 10% CH2Cl2:MeOH as eluent to afford 9,12-Dioxa-1,3-diaza-dispiro[4.2.4.2]tetradecan-2-one (5.20 g, 57%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. stirringIt was stirred for 3 h
  2. extractionextracted 4× with EtOAc and 3× with dichloromethane
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1da5330c2f4b4f4793b8f367319348a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08158675B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion