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Methanesulfonyl chloride → 4-chloro-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 1696202
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1696202
[N+](C1C=C[N+]([O-])=C2NC=CC=12)([O-])=O.[N+:14]([C:17]1[C:25]2[C:20](=[N+:21]([O-])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[NH:19][CH:18]=1)([O-:16])=[O:15].CS([Cl:31])(=O)=O>CN(C)C=O>[Cl:31][C:24]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[C:20]2[NH:19][CH:18]=[C:17]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:25]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 178526747HCID 178526747, VerbindungHCID 178526852HCID 178526852, Verbindung

Produkt 1

HCID 247295694-chloro-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of a 2:1 mixture (589.8 mg) of 4-nitro-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine 7-oxide and 3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-oxide in N,N-dimethylformamide (6 ml) was added dropwise methanesulfonyl chloride (0.68 ml) at 65° C. The reaction mixture was stirred at 65° C. for 2 hours. The reaction mixture was quenched with water (30 ml) under ice cooling, and neutralized (pH ˜6.5) with 20% NaOH solution. The resulting precipitates were collected by filtration, dried in vacuo at 40° C., and washed with EtOAc to give 4-chloro-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (172.8 mg) as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched with water (30 ml) under ice cooling
  2. customThe resulting precipitates
  3. filtrationwere collected by filtration
  4. customdried in vacuo at 40° C.
  5. washwashed with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3323f3aa8e9c4f79a838f55180926f97
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163767B2

Notizen zur Reaktion

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