StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → Ethyl 7-((1s,4s)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

HRID 1696943
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1696943
Cl[C:2]1[N:11]=[C:10]2[C:5]([C:6](=[O:28])[C:7]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:8][N:9]2[CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][C:14]=2[O:21][CH3:22])=[CH:4][C:3]=1[F:29].[C@H:30]12[CH2:36][C@H:33]([NH:34][CH2:35]1)[CH2:32][N:31]2[C:37]([O:39][C:40]([CH3:43])([CH3:42])[CH3:41])=[O:38].C(N(C(C)C)CC)(C)C>C(#N)C.ClCCl>[C:40]([O:39][C:37]([N:31]1[CH2:32][C@@H:33]2[CH2:36][C@H:30]1[CH2:35][N:34]2[C:2]1[N:11]=[C:10]2[C:5]([C:6](=[O:28])[C:7]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:8][N:9]2[CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][C:14]=2[O:21][CH3:22])=[CH:4][C:3]=1[F:29])=[O:38])([CH3:43])([CH3:41])[CH3:42]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 11521263(1S,4S)-2-Boc-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptaneHCID 13937202Ethyl 7-chloro-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 67274956Ethyl 7-((1s,4s)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of EXAMPLE 7F (500 mg), tert-butyl (1S,4S)-(−)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylate (0.259 g), and diisopropylethylamine (0.622 mL) in acetonitrile (11.9 mL) was heated at 50° C. for 18 hours then cooled, diluted with dichloromethane, washed with saturated ammonium chloride and brine, and dried (MgSO4), filtered, and concentrated; and the concentrate was recrystallized from diethyl ether.

Aufarbeitung

  1. temperaturethen cooled
  2. washwashed with saturated ammonium chloride and brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customand the concentrate was recrystallized from diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96b50a1a551c4ff2a30e5e398edce182
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163769B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion