HCID 59534044, Verbindung → {[(3,5-Dichloro-phenylsulphonyl)-naphthalen-2-yl-amino]-methyl}-phosphonic acid

HRID 1697278Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1697278
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9]([N:12]([CH2:23][P:24](=[O:41])([O:33]CC2C=CC=CC=2)[O:25]CC2C=CC=CC=2)[C:13]2[CH:22]=[CH:21][C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[CH:14]=2)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1>CO.[Pd]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9]([N:12]([CH2:23][P:24](=[O:25])([OH:33])[OH:41])[C:13]2[CH:22]=[CH:21][C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[CH:14]=2)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59534044HCID 59534044, Verbindung

Produkt 1

HCID 25190980{[(3,5-Dichloro-phenylsulphonyl)-naphthalen-2-yl-amino]-methyl}-phosphonic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

72 mg dibenzyl {[(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-naphthalen-2-yl-amino]-methyl}-phosphonate in 6 ml of methanol are hydrogenated in the presence of 3 mg palladium on activated charcoal (10% Pd). The catalyst is filtered through kieselguhr and the filtrate is evaporated down in vacuo. The flask residue is stirred with diisopropylether, suction filtered and dried.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is filtered through kieselguhr
  2. customthe filtrate is evaporated down in vacuo
  3. filtrationfiltered
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7f40591e54b4352a2d37238b414ed2a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
Patentnummer
US08163911B2

Notizen zur Reaktion

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