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Dichloromethane → Benzyl 2-(2-(1-(4-(5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-yl)phenoxy)ethyl(methyl)carbamate

HRID 1697419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1697419
C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH:7]1([NH:10][C:11](=[O:38])[C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH3:18])=[C:14]([N:19]3[CH:24]=[CH:23][NH:22][CH:21]([N:25]4[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH:26]4[C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:31]=4[OH:36])[C:20]3=[O:37])[CH:13]=2)[CH2:9][CH2:8]1.Cl[CH2:40][CH2:41][N:42]([CH3:53])[C:43](=[O:52])[O:44][CH2:45][C:46]1[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][CH:47]=1.C(Cl)Cl>C(#N)C.O>[CH:7]1([NH:10][C:11]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH3:18])=[C:14]([N:19]3[CH:24]=[CH:23][N:22]=[C:21]([N:25]4[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH:26]4[C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:31]=4[O:36][CH2:40][CH2:41][N:42]([CH3:53])[C:43](=[O:52])[O:44][CH2:45][C:46]4[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][CH:47]=4)[C:20]3=[O:37])[CH:13]=2)=[O:38])[CH2:9][CH2:8]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 10796Cesium carbonateHCID 13592063Benzyl (2-chloroethyl)methylcarbamateHCID 66689880N-cyclopropyl-3-{3-[2-(2-hydroxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl]-4-methylbenzamide

Produkt 1

HCID 66689728Benzyl 2-(2-(1-(4-(5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-yl)phenoxy)ethyl(methyl)carbamate
Ausbeute 47,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Cesium carbonate (0.274 g) was added to a solution of N-cyclopropyl-3-{3-[2-(2-hydroxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl}-4-methylbenzamide (Example 324a, 0.18 g) and benzyl 2-chloroethyl(methyl)carbamate (0.096 g) in acetonitrile (4 mL), and the reaction was heated at 90° C. for 72 h. DCM and water were added, and the organic layer was separated, dried (Na2SO4) and the solvent removed in vacuo. Purification (SiO2 chromatography eluting with 30-50% EtOAc in DCM) gave the subtitle compound as an oil (0.122 g).

Aufarbeitung

  1. customthe organic layer was separated
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. customthe solvent removed in vacuo
  4. customPurification (SiO2 chromatography eluting with 30-50% EtOAc in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36db1bc1baa841be8eda3e567d72b255
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163905B2

Notizen zur Reaktion

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