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Acetic Anhydride → 4-Acetamido-3-methoxybenzyl alcohol

HRID 1699162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1699162
[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13]>CO>[C:12]([NH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11])(=[O:14])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 53420748(4-Amino-3-methoxyphenyl)methanol

Produkt 1

HCID 538917484-Acetamido-3-methoxybenzyl alcoholAusbeute 73,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-amino-3-methoxybenzyl alcohol (900 mg) in methanol was added acetic anhydride (1.8 g) under ice cooling, and the mixture was stirred for 1 hour at the same temperature. After evaporation, the residue was dissolved in ethyl acetate, and the solution was washed with sodium bicarbonate solution, water and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give 4-acetamido-3-methoxybenzyl alcohol (840 mg) as solid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washthe solution was washed with sodium bicarbonate solution, water and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba8d3f61add94b9da9997702f5a744be
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06344462B1

Notizen zur Reaktion

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