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HCID 22181168, Verbindung → 4-[(1-Methylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)aniline

HRID 1700281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1700281
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-])=O)=[CH:11][C:10]=2[C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH2:4][CH2:3]1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH2:15])=[CH:11][C:10]=2[C:18]([F:19])([F:20])[F:21])[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 22181168HCID 22181168, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 221810464-[(1-Methylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 23938PalladiumLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(N-methylpiperidin-4-yl)oxy-3-trifluoromethyl-1-nitrobenzene was dissolved in methanol in the presence of Pd/C. The solution was hydrogenated at 50 psi for 1 hour until hydrogen intake was completed. The catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated to afford 4-(N-methylpiperidin-4-yl)oxy-3-trifluoromethylbenzenamine, >95%.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cb246c39a594e9eb19deff567f829c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06350761B1

Notizen zur Reaktion

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