StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 2-acetyl-3-(3-chlorophenyl)-N-(3-phenyl-2-propene-1-yl)acrylamide

HRID 1700331
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1700331
[O:1]=[C:2]([CH3:16])[CH2:3][C:4]([NH:6][CH2:7][CH:8]=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)=[O:5].[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[CH:21]=O.N1CCCCC1.O>C1C=CC=CC=1>[C:2]([C:3](=[CH:21][C:20]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:18]([Cl:17])[CH:19]=1)[C:4]([NH:6][CH2:7][CH:8]=[CH:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)=[O:5])(=[O:1])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8082PiperidineHCID 114773-ChlorobenzaldehydeHCID 53935748HCID 53935748, Verbindung

Produkt 1

HCID 541391202-acetyl-3-(3-chlorophenyl)-N-(3-phenyl-2-propene-1-yl)acrylamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

652 mg (3.00 mmol) of 3-oxo-N-(3-phenyl-2-propene-1-yl)butyramide, 0.340 ml (3.00 mmol) of 3-chlorobenzaldehyde and 0.030 ml (0.30 mmol) of piperidine were heated under reflux in 25 ml of benzene overnight while water was removed. Benzene was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by the silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=2/1) to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwas removed
  2. customBenzene was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by the silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c12809298a83489e8827c50a4fb0ee21
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06350762B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion