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Hydrochloric Acid → HCID 178431145, Verbindung

HRID 1700568
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1700568
[CH3:1][C:2]1[C:6]2[C:7](=O)[CH2:8][CH:9]([C:11]3[S:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH2:10][C:5]=2[O:4][CH:3]=1.[C:17]([NH:20][NH2:21])([NH2:19])=[NH:18].[ClH:22].Cl.O>C(O)C>[ClH:22].[NH:20]([N:21]=[C:7]1[C:6]2[C:2]([CH3:1])=[CH:3][O:4][C:5]=2[CH2:10][CH:9]([C:11]2[S:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:8]1)[C:17]([NH2:19])=[NH:18]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 183173293-Methyl-6-(2-thienyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-oneHCID 178418668HCID 178418668, Verbindung

Produkt 1

HCID 178431145HCID 178431145, VerbindungAusbeute 85,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-methyl-6-(2-thienyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-one (0.30 g), aminoguanidine hydrochloride (0.15 g), concentrated hydrochloric acid (0.065 ml), water (0.065 ml) and ethanol (30 ml) was refluxed for 2.5 hours. Under reduced pressure, the solvent was evaporated, and the residue was recrystallized from ethanol to give 4-guanidinoimino-3-methyl-6-(2-thienyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran hydrochloride (Compound 48) (0.36 g) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 2.5 hours
  2. customUnder reduced pressure, the solvent was evaporated
  3. customthe residue was recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bee063d3b6e0425d9427ea33c1f62daf
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06350749B1

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