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Dimethylformamide → 5-Fluoro-2-methylbenzaldehyde

HRID 1700713
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1700713
Br[C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH3:9].C([Li])CCC.CN(C)[CH:17]=[O:18]>O1CCCC1.CCCCCC>[F:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([CH3:9])=[C:2]([CH:7]=1)[CH:17]=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 740162-Bromo-4-fluorotolueneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 27590125-Fluoro-2-methylbenzaldehydeAusbeute 98,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×
HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-bromo-4-fluorotoluene (16.0 g) in anhydrous tetrahydrofuran was added dropwise at −78° C. a solution of 1.6M butyllithium in hexane (55.5 ml), and the mixture was stirred at the same temperature for 30 minutes. To the mixture was added dropwise a solution of dimethylformamide (6.8 g) in tetrahydrofuran (20 ml), and the mixture was allowed to stand to warm up to 0° C. To the reaction solution was added ice-water, and the reaction solution was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine and dried with magnesium sulfate. Under reduced pressure, the solvent was evaporated to give oil of 5-fluoro-2-methylbenzaldehyde (11.5 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction solution was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water and saturated brine
  3. dry with materialdried with magnesium sulfate
  4. customUnder reduced pressure, the solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8b7899d86e94778a3ebb30dfd7c6816
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06350749B1

Notizen zur Reaktion

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