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Acetone → 4-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-3-buten-2-one

HRID 1700759
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1700759
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:5]=1[CH:6]=O.[CH3:13][C:14]([CH3:16])=[O:15]>O>[Cl:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:5]=1[CH:6]=[CH:13][C:14](=[O:15])[CH3:16]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 180Acetone2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 27791842-Chloro-5-Fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 539229184-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-3-buten-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In water (55 ml) was dissolved sodium hydroxide (0.78 g), and to the mixture was added acetone (55 ml), and then added dropwise a solution of 2-chloro-5-fluorobenzaldehyde (2.8 g) in acetone (10 ml). The reaction solution was stirred at room temperature for 2 hours, and acetone was evaporated under reduced pressure. The residue was extracted with ethyl acetate, and the organic layer was washed with water and saturated brine, and concentrated under reduced pressure to give 4-(2-chloro-5-fluorophenyl)-3-buten-2-one (0.24 g).

Aufarbeitung

  1. customacetone was evaporated under reduced pressure
  2. extractionThe residue was extracted with ethyl acetate
  3. washthe organic layer was washed with water and saturated brine
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6fd708a4a92d4e519a67e8b4383bce2f
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06350749B1

Notizen zur Reaktion

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