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Water → HCID 23345838, Verbindung

HRID 1701459
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1701459
[OH:1][N:2]([CH3:21])[C:3](=[O:20])[CH:4]([NH:6][C:7]1[C:12]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]([CH3:16])=[CH:9][C:8]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH3:5].[C:22](N1C=CN(C)C1)(=[O:24])[CH3:23].O>C(Cl)Cl>[C:22]([O:1][N:2]([CH3:21])[C:3](=[O:20])[CH:4]([NH:6][C:7]1[C:12]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]([CH3:16])=[CH:9][C:8]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH3:5])(=[O:24])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 20532869HCID 20532869, VerbindungHCID 21439482HCID 21439482, Verbindung

Produkt 1

HCID 23345838HCID 23345838, VerbindungAusbeute 63,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 g of N-hydroxy-N-methyl-2-(4-methyl-2,6-dinitrophenylamino)propanamide and 0.82 g of N-acetyl-N'-methylimidazole were added to a stirred suspension in 0.8 g of methylene chloride for 3 hours. The resulting mixture was poured into water. The methylene chloride layer was washed, dried over MgSO4, and evaporated to give a yellow residue which was crystallized from ethanol to yield 1.4 g (41% yield) of product; m.p. 137°-138° C., (d,l) isomer form.

Aufarbeitung

  1. washThe methylene chloride layer was washed
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customevaporated
  4. customto give a yellow residue which
  5. customwas crystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8bf3fce8ed1e456faf6312748508b8c8
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04193789

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