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Potassium Hydroxide → Acetic acid, ((5,6,7,8-tetrahydro-4-(2-thienylcarbonyl)-1-naphthalenyl)oxy)-

HRID 1701718
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1701718
[C:1]1([C:6]([C:8]2[C:17]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]=3[C:11]([O:18][CH2:19][C:20]([O:22]C)=[O:21])=[CH:10][CH:9]=2)=[O:7])[S:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[K+]>C(O)C.O>[C:1]1([C:6]([C:8]2[C:17]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]=3[C:11]([O:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])=[CH:10][CH:9]=2)=[O:7])[S:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 54128756HCID 54128756, Verbindung

Produkt 1

HCID 3052165Acetic acid, ((5,6,7,8-tetrahydro-4-(2-thienylcarbonyl)-1-naphthalenyl)oxy)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

9 g of the ester according to (b) are dissolved in 100 ml aqueous ethanol. 1.8 g potassium hydroxide dissolved in 25 ml water are added and the mixture refluxed for 8 hours. The ethanol is evaporated and the remaining aqueous phase acidified by addition of mineral acid. The acid is extracted in ethyl ether.

Aufarbeitung

  1. additionare added
  2. temperaturethe mixture refluxed for 8 hours
  3. customThe ethanol is evaporated
  4. additionthe remaining aqueous phase acidified by addition of mineral acid
  5. extractionThe acid is extracted in ethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d63b95a8d504f42b3cff22bb8adeb69
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04195093

Notizen zur Reaktion

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