StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → HCID 178503444, Verbindung

HRID 1702143
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1702143
[CH3:1][C:2]1([CH3:8])[CH2:6][NH:5][C:4](=[S:7])[NH:3]1.[CH3:9][I:10]>C(O)(C)C.CCOCC>[IH:10].[CH3:1][C:2]1([CH3:8])[CH2:6][NH:5][C:4]([S:7][CH3:9])=[N:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 30325022-Imidazolidinethione, 4,4-dimethyl-

Produkt 1

HCID 178503444HCID 178503444, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 110 g (0.83 M) of 4,4-dimethyl-2-imidazolidinethione in 700 ml isopropanol was treated with 148 g (1.04 M) methyl iodide and stirred at room temperature under reflux for 1/2 hour. When all had dissolved, heated to gentle reflux for 1 hour. Cool, dilute to 2 liters with anhydrous ether, seed, and cool in ice. Filter and wash with dry ether. Yield of 4,4-dimethyl-2-(methylthio)imidazoline hydroiodide was 221 g, 98%, mp 93.5°-95° C. Pure material melts at 94.5°-95° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 1/2 hour
  2. dissolutionWhen all had dissolved
  3. temperatureheated
  4. temperatureto gentle reflux for 1 hour
  5. temperatureCool
  6. temperaturecool in ice
  7. filtrationFilter
  8. washwash with dry ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7fa741dc452a4a979ee62a3c1ed6ffb7
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04380548

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion