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Sodium Sulfate → HCID 178485068, Verbindung

HRID 1702474
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1702474
[C:1]([NH:3][C:4]([NH:6][CH3:7])=S)#[N:2].[CH3:8][C:9]1[NH:13][CH:12]=[N:11][C:10]=1[CH2:14][S:15][CH2:16][CH2:17][NH2:18].S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>CC#N>[C:1]([N:3]=[C:4]([NH:18][CH2:17][CH2:16][S:15][CH2:14][C:10]1[N:11]=[CH:12][NH:13][C:9]=1[CH3:8])[NH:6][CH3:7])#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24436Sodium SulfateHCID 6655684-(((2-Aminoethyl)thio)methyl)-5-methylimidazoleHCID 27241251-Cyano-3-methylthiourea

Produkt 1

HCID 178485068HCID 178485068, VerbindungAusbeute 7,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of N-cyano-N'-methylthiourea (DBU salt) (0.534 g), 2-(5-methylimidazol-4-ylmethylthio)ethylamine (1.03 g), HgO (0.868 g) and anhydrous sodium sulfate (2 g) in CH3CN (20 ml) was heated under reflux for 20 hrs. with vigorous stirring. The hot reaction mixture was filtered and the filtrate was dried up and subjected to chromatography on SiO2 [eluant: CH3CN-CH3OH (4:1)]. The resulting crude product was purified by preparative thin layer chromatography [SiO2, AcOEt--MeOH--28% aq. NH3 (10:1:1)] and recrystallized from CH3CN to give N"-cyano-N-methyl-N'-[2-(5-methylimidazol-4-ylmethylthio)ethyl]-guanidine (38.4 mg). Yield 7.6%, m.p. 136°-138° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 20 hrs
  3. filtrationThe hot reaction mixture was filtered
  4. customthe filtrate was dried up
  5. customThe resulting crude product was purified by preparative thin layer chromatography [SiO2, AcOEt--MeOH--28% aq. NH3 (10:1:1)]
  6. customrecrystallized from CH3CN

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-610ef137ae304b709590dc3c90c07b08
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04381395

Notizen zur Reaktion

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