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HCID 15580707, Verbindung → HCID 15580720, Verbindung

HRID 1702640
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1702640
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[CH2:13][CH2:12][C:11]([NH:14][C:15](=[O:20])C(F)(F)F)=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].ClC1C=C(N2CC(C)C(NC=O)=N2)C=CC=1Cl>C(O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[CH2:13][CH2:12][C:11]([NH:14][CH:15]=[O:20])=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15580707HCID 15580707, VerbindungHCID 15580721HCID 15580721, Verbindung

Produkt 1

HCID 15580720HCID 15580720, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 284Formic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.0 g. of 3-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-pyrazoline (prepared in Example 1) and 25 ml. of a mixture of formic acid and acetic anhydride (Example 15) is allowed to stand at room temperature for one hour. The resulting solid is collected by filtration and washed with hexane. The solid is dissolved in dichloromethane and is columnized and recrystallized as described in Example 5 to give 3.85 g. of the desired product as yellow prisms, m.p. 151°-153° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 5.0 g
  2. filtrationThe resulting solid is collected by filtration
  3. washwashed with hexane
  4. dissolutionThe solid is dissolved in dichloromethane
  5. customrecrystallized
  6. customto give 3.85 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dee1250dbc3c436ebe7d187d943b917a
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04348527

Notizen zur Reaktion

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