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Water → HCID 70474738, Verbindung

HRID 1702760
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1702760
[Cl:1][CH2:2][C:3](Cl)=[O:4].[CH2:6]([NH:8][C@@H:9]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:11]=2[C@H:10]1[OH:20])[CH3:7].C(N(CC)CC)C.O>C(Cl)Cl>[CH2:6]([N:8]([C@@H:9]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:11]=2[C@H:10]1[OH:20])[C:3](=[O:4])[CH2:2][Cl:1])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 70475151HCID 70475151, Verbindung

Produkt 1

HCID 70474738HCID 70474738, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 0.75 ml (0.022 m) of chloroacetyl chloride in 10 ml of methylene chloride was added dropwise to a solution of 2.3 g (0.0112 m) of trans-6-(N-ethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo cyclohepten-5-ol and 3.2 ml (0.023 m) of triethylamine in 90 ml of methylene chloride. The mixture was stirred 1/2 hour, water is added, and the layers are separated. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to dryness in vacuo.

Aufarbeitung

  1. customthe layers are separated
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8df2467c2064f43a554f1a0094d61ff
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04349548

Notizen zur Reaktion

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