StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diglyme → HCID 23455911, Verbindung

HRID 1702848
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1702848
[F:1][C:2]([F:10])([F:9])[C:3]([C:5]([F:8])([F:7])[F:6])=[O:4].[F-:11].[K+].COCCOCCOC.Cl[C:23]([F:30])([F:29])[C:24]([Cl:28])=[C:25]([F:27])[F:26]>O>[F:11][C:3]([O:4][C:23]([F:30])([F:29])[C:24]([Cl:28])=[C:25]([F:27])[F:26])([C:5]([F:8])([F:7])[F:6])[C:2]([F:10])([F:9])[F:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8150Diglyme2×HCID 12695HexafluoroacetoneHCID 522689Potassium FluorideHCID 125650472,3-Dichloro-1,1,3,3-tetrafluoroprop-1-ene

Produkt 1

HCID 23455911HCID 23455911, VerbindungAusbeute 39 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hexafluoroacetone (16.6 g, 0.10 mol) was distilled into a stirred mixture of potassium fluoride (5.80 g, 0.10 mol) and 1-(2-methoxyethoxy)-2-methoxyethane (hereinafter referred to as diglyme) (100 ml) to give a homogeneous solution. This mixture was maintained at 25°-30° C. and treated with 1,2-dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropene (18.3 g, 0.10 mol, prepared according to J. E. Bissey, H. Goldwhite and D. G. Rowsell, J. Org. Chem., 32, 1542 (1967)). The mixture was stirred overnight and then it was poured into water (500 ml). The lower layer was washed with water (250 ml), dried, and distilled to give 1-(heptafluoro-2-propoxy)-1,1,3,3-tetrafluoro-2-chloropropene (13.0 g, 0.039 mol, 39%), bp 82°-83° C. whose structure was confirmed by the following: λmax 5.72 (CCl=CF2) and 7.5-10 μm (CF, C--O); 19F NMR, -64.9 (m) 2F, --OCF2C=C; -76.0 (2nd order m) 2F, C=CF2 ; -81.2 t J=5.7 Hz, each member d J=2.2 Hz) 6F, CF3 ; and -146.7 ppm (t J=22.9 Hz each member septet J=2.2 Hz) 1F, CFO.

Aufarbeitung

  1. customto give a homogeneous solution
  2. temperatureThis mixture was maintained at 25°-30° C.
  3. washThe lower layer was washed with water (250 ml)
  4. customdried
  5. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9cbba7e0d9e64b49bd9041a27a84262d
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04349650

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion