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Phosphorus pentachloride → HCID 22761229, Verbindung

HRID 1703438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1703438
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9](O)[C:10](=[O:15])[C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:20]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:20][CH:9]([NH:8][C:6](=[O:7])[C:5]1[CH:17]=[CH:18][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)[C:10](=[O:15])[C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 22761225HCID 22761225, Verbindung

Produkt 1

HCID 22761229HCID 22761229, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

12.1 g (0.05 mol) of 1-(p-chlorobenzamido)-3,3-dimethyl-1-hydroxy-butan-2-one were dissolved in 80 ml. of carbon tetrachloride. 10.4 g (0.05 mol) of phosphorus pentachloride were added at 50° C. and the mixture was then heated for 2 hours under reflux. It was then filtered hot and the filtrate was concentrated in a waterpump vacuum. The crude 1-chloro-1-(p-chlorobenzamido)-3,3-dimethyl-butan-2-one thus obtained could be directly reacted further. The melting point was 132°-135° C. ##STR45##

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was then heated for 2 hours
  2. temperatureunder reflux
  3. filtrationIt was then filtered hot
  4. concentrationthe filtrate was concentrated in a waterpump vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27ad87d4a71d494484a60fa177a9710f
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04124369

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