Phenacyl bromide → 2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)acetophenone

HRID 1703557

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1703557
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[OH:8].Br[CH2:11][C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH2:11][C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:13]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6259Phenacyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 231092-Bromo-4-methylphenol

Produkt 1

HCID 40772362-(2-Bromo-4-methylphenoxy)acetophenone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

equimolar amounts of 3-bromo-4-hydroxytoluene and α-bromoacetophenone are refluxed in benzene in the presence of potassium carbonate to provide α-(2-bromo-4-methylphenoxy)acetophenone in the usual manner.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6d6b33edaeb4c519c35eb93eb0ab09a
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_11
Patentnummer
US04124704

Verknüpfte Notizen

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