Benzyl Chloride → 4-Benzyloxy-alpha-ethyldesoxybenzoin

HRID 1706166Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1706166
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH:10]([CH2:17][CH3:18])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[CH2:25](Cl)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>C(O)C.O.[I-].[K+]>[CH2:25]([O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([CH:10]([CH2:17][CH3:18])[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[O:9])=[CH:6][CH:7]=1)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 7503Benzyl ChlorideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 2272781-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylbutan-1-one

Produkt 1

HCID 189765134-Benzyloxy-alpha-ethyldesoxybenzoin

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 4875Potassium IodideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-hydroxy-α-ethyldesoxybenzoin (44.5 g.), sodium carbonate (18.5 g.), potassium iodide (1.4 g.) and benzyl chloride (19 ml.) in ethanol (350 ml.) and water (50 ml.) was stirred and heated under reflux for 8 hours. The mixture was cooled, filtered and the residue washed with water to give 4-benzyloxy-α-ethyldesoxybenzoin (54.3 g.), m.p. 71° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 8 hours
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. filtrationfiltered
  5. washthe residue washed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-528364d8dd7c4792bab41a8275fa4036
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_06
Patentnummer
US04206234

Notizen zur Reaktion

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