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Malonamide → 1,2-Dihydro-2-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxamide

HRID 1707096
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1707096
[C:1]([NH2:7])(=[O:6])[CH2:2][C:3]([NH2:5])=[O:4].C[O-].[Na+].CN(C)[CH:13]=[C:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:18]=1)[CH:15]=O>CO>[O:4]=[C:3]1[C:2]([C:1]([NH2:7])=[O:6])=[CH:15][C:14]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]([F:24])([F:26])[F:25])[CH:18]=2)=[CH:13][NH:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7911MalonamideHCID 37090863-(Dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enalHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 104689641,2-Dihydro-2-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.1 g. of malonamide and 1.1 g. of sodium methoxide in 50 ml. of methanol is added 2.43 g. of 3-(dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenal. The resulting mixture is heated at reflux temperature for 12 hours. The mixture is cooled, concentrated and acidified with hydrochloric acid to yield 800 mg. of the product of the Example as a yellow solid m.p. 276.5°-278.5° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting mixture is heated
  2. temperatureat reflux temperature for 12 hours
  3. temperatureThe mixture is cooled
  4. concentrationconcentrated
  5. customto yield 800 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c27cc91aeae42459c2c4ac48a5c826c
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04209626

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