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Dimethylformamide → HCID 178477162, Verbindung

HRID 1707423
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1707423
[Na].[NH:2]1[CH:6]=[C:5]([SH:7])[N:4]=[N:3]1.[S:8]1[CH:12]=C[CH:10]=[C:9]1CC(OCCl)=O.CN(C)C=[O:22]>O>[C:9]([S:8][CH2:12][S:7][C:5]1[N:4]=[N:3][NH:2][CH:6]=1)(=[O:22])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 57186933Chloromethyl thiolacetateHCID 178527739HCID 178527739, Verbindung

Produkt 1

HCID 178477162HCID 178477162, VerbindungAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 1,2,3-triazole-4-thiol sodium salt (38 g: 309 mMol.) in dimethylformamide (150 ml) at -20° C. is added dropwise chloromethyl thiolacetate (37.4 g: 300 mMol.) over 10 minutes, and the mixture is stirred at the same temperature for 30 minutes and at room temperature for 2 hours, diluted with water and extracted with ethyl acetate. The extract is washed with water, aqueous sodium hydrogen carbonate, and water, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The crystalline residue is washed with hexane, dried, and recrystallized from ether to give 4-acetylthiomethylthio-1,2,3-triazole (38.9 g). Yield: 69%. mp. 88° to 89° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe extract is washed with water, aqueous sodium hydrogen carbonate, and water
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. washThe crystalline residue is washed with hexane
  6. customdried
  7. customrecrystallized from ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-869c83d7a4f342b9a7564197938df829
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05352792

Notizen zur Reaktion

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