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Imidazole → 1-Acetoxy-8-(dimethyl t-butylsilyl)oxy-3,7-dimethyl-2,6-octadiene

HRID 1707771
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1707771
[C:1]([O:4][CH2:5][CH:6]=[C:7]([CH3:15])[CH2:8][CH2:9][CH:10]=[C:11]([CH3:14])[CH2:12][OH:13])(=[O:3])[CH3:2].N1C=CN=C1.Cl[Si:22]([CH3:28])([CH3:27])[C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24].O>CN(C)C=O>[C:1]([O:4][CH2:5][CH:6]=[C:7]([CH3:15])[CH2:8][CH2:9][CH:10]=[C:11]([CH3:14])[CH2:12][O:13][Si:22]([CH3:28])([CH3:27])[C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 539043298-Acetoxy-2,6-dimethyl-2,6-octadien-1-ol

Produkt 1

HCID 539786501-Acetoxy-8-(dimethyl t-butylsilyl)oxy-3,7-dimethyl-2,6-octadieneAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-Acetoxy-2,6-dimethyl-2,6-octadien-1-ol in dimethylformamide (4 ml) was stirred on an ice bath. To the solution were added imidazole (338 mg, 4.96 mmol) and chlorodimethyl t-butylsilane (410 mg, 2.73 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for one hour. After addition of water (30 ml) to the reaction mixture, the product was extracted with hexane (20 mlx2). The extract was dried over MgSO4 and evaporated in vacuo to remove the solvent to give a residue, which was subjected to silica gel column chromatography to obtain 1-acetoxy-8-(dimethyl t-butylsilyl )oxy-3,7-dimethyl-2,6-octadiene (606 mg, 75% ) .

Aufarbeitung

  1. extractionthe product was extracted with hexane (20 mlx2)
  2. dry with materialThe extract was dried over MgSO4
  3. customevaporated in vacuo
  4. customto remove the solvent
  5. customto give a residue, which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8ae15cec5a540d880c19bb87676aaaf
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05354874

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