Reaktionsgleichung
[C:1]1([Si:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)([OH:9])[OH:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:16](O)[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]/[CH:24]=[CH:25]\[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(OC(N=NC(OC(C)C)=O)=O)(C)C>O1CCCC1>[C:1]1([Si:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)([O:9][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]/[CH:24]=[CH:25]\[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])[OH:8])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Diphenyl-cis-9-octadecenyloxysilanol is prepared under Mitsunobu conditions from 2 g (9.25 mmol) of diphenylsilanediol, 2.08 ml (4.62 mmol) of cis-9-octadecen-1-ol, 2.45 g (9.25 mmol) of triphenylphosphine and 1.88 ml (9.25 mmol) of azodicarboxylic acid diisopropyl ester in 40 ml of tetrahydrofuran analogously to Step 1.3, Variant a.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ca6d3e96e22045a6b4805fde136c66e5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1994_10
- Patentnummer
- US05358940
Verknüpfte Notizen
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