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Oxalyl chloride → HCID 20096059, Verbindung

HRID 1708933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1708933
C(Cl)(=O)[C:2](Cl)=[O:3].[Cl:7][C:8]1[C:16]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Cl:20])[C:9]=1[C:10]([NH2:12])=[O:11]>C(Cl)Cl>[Cl:7][C:8]1[C:16]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Cl:20])[C:9]=1[C:10]([N:12]=[C:2]=[O:3])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 133824032,6-Dichloro-3-nitrobenzamide

Produkt 1

HCID 20096059HCID 20096059, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.5 ml of oxalyl chloride are added dropwise at room temperature over a period of 30 minutes to a suspension of 7.68 g of 2,6-dichloro-3-nitrobenzoic acid amide in 570 ml of methylene chloride. The batch is then heated at reflux temperature for 18 hours and the solvent is subsequently distilled off in vacuo, affording 8.6 g of crude 2,6-dichloro-3-nitrobenzoyl isocyanate which can be used directly in the subsequent reactions.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe batch is then heated
  2. temperatureat reflux temperature for 18 hours
  3. distillationthe solvent is subsequently distilled off in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1bc03376051142e9a3bf6638c75149f0
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04946854

Notizen zur Reaktion

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