4-Toluenesulfonyl chloride → 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
Reaktionsgleichung
ClC(Cl)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F.[F:14][C:15]([F:25])([C:18]([F:24])([F:23])[C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH2:16][OH:17].[C:26]1([CH3:36])[CH:31]=[CH:30][C:29]([S:32](Cl)(=[O:34])=[O:33])=[CH:28][CH:27]=1>>[F:14][C:15]([F:25])([C:18]([F:23])([F:24])[C:19]([F:20])([F:21])[F:22])[CH2:16][O:17][S:32]([C:29]1[CH:30]=[CH:31][C:26]([CH3:36])=[CH:27][CH:28]=1)(=[O:34])=[O:33]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
For example, to prepare 1,1-dichloro-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutane, 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanol and p-toluenesulfonyl chloride are reacted to form 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl-p-toluenesulfonate. Then, N-methylpyrrolidone, lithium chloride, and the 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl-p-toluenesulfonate are reacted to form 1-chloro-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutane. Finally, chlorine and the 1-chloro-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutane are reacted to form the 1,1-dichloro-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutane.
Aufarbeitung
- customare reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-dbf63980ac3743e9ab4ccf60cdb659da
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1990_08
- Patentnummer
- US04947881
Notizen zur Reaktion
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