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Calcium Carbonate → HCID 19878616, Verbindung

HRID 1709609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1709609
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH2:8])=[CH:4][N:3]=1.[C:9](=[O:12])([O-:11])[O-].[Ca+2].[CH2:14]([O:16][C:17](Cl)=[O:18])[CH3:15].O1CCO[CH2:22][CH2:21]1>>[CH2:21]([O:11][C:9]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:17]([O:16][CH2:14][CH3:15])=[O:18])=[CH:4][N:3]=1)=[O:12])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 10112Calcium Carbonate2×HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 203142,5-PyridinediamineHCID 312751,4-Dioxane2×

Produkt 1

HCID 19878616HCID 19878616, Verbindung

Versuchsvorschrift

10 g of 2,5-diamino-pyridine are suspended together with 20 g of calcium carbonate in 100 ml of dioxane while stirring and heated to 70° C., whereupon 20 ml of chloroformic ethyl ester are slowly added dropwise and stirring is continued over night at 70° C. Subsequently while rewashing with dioxane some of the excess calcium carbonate is filtered with suction while still hot and the filtrate is concentrated in vacuo. The residue crystallizes from ethanolic solution. The compound can also be produced according to H. Meyer and F. Staffen, Monatsch. Chemie 34, Page 517 ff. (1913).

Aufarbeitung

  1. additionare slowly added dropwise
  2. stirringstirring
  3. waitis continued over night at 70° C
  4. filtrationis filtered with suction while still hot and the filtrate
  5. concentrationis concentrated in vacuo
  6. customThe residue crystallizes from ethanolic solution
  7. customThe compound can also be produced

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c9ba289e3f747dab96d11605908c9a3
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04950302

Notizen zur Reaktion

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