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Tert-Butylamine → HCID 136061580, Verbindung

HRID 1710227
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1710227
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([OH:13])=[C:9]([CH:12]=1)[CH:10]=O)=[O:4].[CH3:14][C:15]([CH3:18])([NH2:17])[CH3:16]>CC(O)C>[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([OH:13])=[C:9]([CH:10]=[N:17][C:15]([CH3:18])([CH3:16])[CH3:14])[CH:12]=1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 109446185-(2-Bromoacetyl)-2-hydroxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 136061580HCID 136061580, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-3 °C

Versuchsvorschrift

5-(Bromoacetyl)-2-hydroxybenzaldehyde (109g) is suspended in 2-propanol (920ml) and cooled to -3° C. with stirring. The reaction mixture is treated with 1,1dimethylethanamine (29.24g) and stirred at -3° C. to 0° C. for 30 minutes whereupon precipitation occurs. The reaction mixture is allowed to warm to room temperature, stirred for 90 minutes then cooled to 10° C. and filtered. The solid obtained is washed with ice cold 2-propanol (2×100ml) and dried in vacuo at 55° C for 18 hours providing 89g of 2-bromo-1-[3-[[(1,1-dimethylethyl)imino]methyl]-4-hydroxyphenyl]ethanone.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at -3° C. to 0° C. for 30 minutes whereupon precipitation
  2. temperatureto warm to room temperature
  3. stirringstirred for 90 minutes
  4. temperaturethen cooled to 10° C.
  5. filtrationfiltered
  6. customThe solid obtained
  7. washis washed with ice cold 2-propanol (2×100ml)
  8. customdried in vacuo at 55° C for 18 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34d3d623832f45a880e22fe51278d590
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04952729

Notizen zur Reaktion

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