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p-Fluoronitrobenzene → 1-Benzyl-3-(4-nitrophenoxy)piperidine

HRID 1711419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1711419
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]([OH:14])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.F[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:18][CH:17]=1.[H-].[Na+]>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]([O:14][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 24758Sodium hydrideHCID 857731-Benzylpiperidin-3-ol

Produkt 1

HCID 222600571-Benzyl-3-(4-nitrophenoxy)piperidineAusbeute 94,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-benzyl-3-hydroxypiperidine (2.0 g, 10 mmoles), p-fluoro-nitrobenzene (1.06 ml, 12 mmoles) and sodium hydride (0.285 g, 12 mmoles) in DMF was stirred at room temperature for 3 hours, diluted with H2O and extracted with EtOAc. The extracts were combined, washed sequentially with water and brine, dried over Na2SO4 and concentrated under vacuum. The resultant residue was purified by flash chromatography using as eluent 50% EtOAc/hexane to afford the title compound (3.0 g, 9.43 mmoles).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washwashed sequentially with water and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under vacuum
  5. customThe resultant residue was purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29965b3b47f0445f9b56d55f20facd7c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07790751B2

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