StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Di-tert-butyl dicarbonate → Tert-butyl (2-bromo-5-methoxybenzyl)carbamate

HRID 1712953
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1712953
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[CH2:10][NH2:11].[O:12](C(OC(C)(C)C)=O)[C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=O>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[CH2:10][NH:11][C:13](=[O:12])[O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 24691009(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methanamine

Produkt 1

HCID 22930485Tert-butyl (2-bromo-5-methoxybenzyl)carbamateAusbeute 96,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)methanamine (3.2 mmol) in DCM (15 mL) was added BOC2O (3.2 mmol). The reaction mixture was allowed to stir at rt overnight and then concentrated. The residue was purified by column chromatography to give tert-butyl (2-bromo-5-methoxybenzyl)carbamate (3.1 mmol, 95%).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe residue was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70f8d574887042aabeef4e1eeace8023
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07795249B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion