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Hydrazine hydrate (1:1) → 5-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)isoxazole-3-carbohydrazide

HRID 1712980
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1712980
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][O:12][Si:13]([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([CH3:15])[CH3:14])[O:8][N:7]=1)=O)C.O.[NH2:21][NH2:22]>C(O)C>[Si:13]([O:12][CH2:11][C:9]1[O:8][N:7]=[C:6]([C:4]([NH:21][NH2:22])=[O:3])[CH:10]=1)([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([CH3:15])[CH3:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 59463439HCID 59463439, Verbindung

Produkt 1

HCID 577371475-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)isoxazole-3-carbohydrazide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl-5-({[tert-butyl(dimethylsilyl)]oxy}methyl)isoxazole-3-carboxylate (1.68 g, 5.9 mmol) and hydrazine hydrate (44 g, 8.8 mmol) in ethanol (30 mL) is heated to 60° C. for 4 hours. The mixture is cooled to room temperature and the solvents are removed in vacuo to yield 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)isoxazole-3-carbohydrazide as orange crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is cooled to room temperature
  2. customthe solvents are removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0c480ba9f52492b8aaf8a52737f70d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07795254B2

Notizen zur Reaktion

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