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1-Chloroethyl chloroformate → 2-Chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine hydrochloride

HRID 1713122
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1713122
C([N:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[N:14]=[C:13]([Cl:18])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.ClC(OC(Cl)C)=O>C(Cl)CCl>[ClH:18].[Cl:18][C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[CH2:9][NH:8][CH2:17][CH2:16][C:15]=2[N:14]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5213051-Chloroethyl chloroformateHCID 162287476-Benzyl-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine

Produkt 1

HCID 184491652-Chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-benzyl-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine (98 mg, 0.38 mmol) and 1-chloroethyl chloroformate (0.05 mL, 0.46 mmol) in ClCH2CH2Cl (10 mL) is refluxed for 3 hr. The solvent is removed and the residue is dissolved in MeOH (10 mL) and the mixture is reflux for 30 min. Solvent is removed in vacuo and the residue is stirred with ether (10 mL) for 30 min at rt and filtered. The resulting light brown solid is used in the next step without further purification. MS (M+1): 169.1.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 3 hr
  2. customThe solvent is removed
  3. dissolutionthe residue is dissolved in MeOH (10 mL)
  4. temperaturethe mixture is reflux for 30 min
  5. customSolvent is removed in vacuo
  6. filtrationfiltered
  7. customThe resulting light brown solid is used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61d04bec5bf443a5be92d9634b722e5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07795262B2

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