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Dimethyl Sulfoxide → Flt-3 Inhibitor III

HRID 1713630
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1713630
[Si](Br)(C)(C)C.CS(C)=O.[C:10]1([CH2:16][CH:17]=O)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.[N:19]1([CH2:24][CH2:25][O:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH:33][C:34]([NH2:36])=[S:35])=[CH:29][CH:28]=2)[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>CC#N>[C:10]1([C:16]2[S:35][C:34]([NH:33][C:30]3[CH:31]=[CH:32][C:27]([O:26][CH2:25][CH2:24][N:19]4[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]4)=[CH:28][CH:29]=3)=[N:36][CH:17]=2)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 998PhenylacetaldehydeHCID 76113BromotrimethylsilaneHCID 11846123[4-(2-Pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]thiourea

Produkt 1

HCID 11772958Flt-3 Inhibitor III

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Me3SiBr (0.052 mL, 0.384 mmol, 1.1 equiv) and DMSO (0.027 mL, 0.384 mmol, 1.1 equiv) are added sequentially and dropwise to a cold (0° C.) solution of phenylacetaldehyde (42 mg, 0.349 mmol) in CH3CN (0.66 mL), under an argon atmosphere. The resulting mixture is stirred at 0° C. for 50 min, allowed to warm to RT and to stir for 10 min. CH3CN (0.97 mL) is added to the reaction mixture, followed by addition of [4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-thiourea (93 mg, 0.349 mmol). The reaction mixture is heated to reflux for 80 min, allowed to cool to RT and concentrated in vacuo. Purification of the crude product by silica gel (20 g) column chromatography (CH2Cl2/MeOH, 90/10) affords the title compound: ES-MS: 366.0 [M+H]+; single peak at tR=6.33 min (System 1); Rf=0.11 (CH2Cl2/MeOH, 80/20).

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to RT
  2. stirringto stir for 10 min
  3. temperatureThe reaction mixture is heated
  4. temperatureto reflux for 80 min
  5. temperatureto cool to RT
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customPurification of the crude product by silica gel (20 g) column chromatography (CH2Cl2/MeOH, 90/10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3e36f1bc3e54fee83216959eba5d7d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07795288B2

Notizen zur Reaktion

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