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Acetic Acid → 2,3-Diphenylquinoxalin-5-amine

HRID 1715526
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1715526
[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-])=O.[C:12]1([C:18]([C:20]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=O)=O)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C(O)(=O)C>CO>[C:12]1([C:18]2[C:20]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)=[N:1][C:2]3[C:3](=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=3[NH2:8])[N:9]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 8651BenzilHCID 43595253-Nitro-1,2-phenylenediamine

Produkt 1

HCID 117793842,3-Diphenylquinoxalin-5-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.53 g (10 mmol) of 2,3-diaminonitrobenzene and 2.00 g (9.6 mmol) of benzil were placed in four-necked flask, to which 30 g of a solvent of acetic acid and methanol at a mixing ratio of 1:1 was added for dissolution. Subsequently, the mixture was reacted at a reaction temperature of 70° C. for 2 hours. After the reaction, the solvent was removed and the resulting product was extracted with a silica gel column (ethyl acetate:hexane=1:1).

Aufarbeitung

  1. additionwas added for dissolution
  2. customSubsequently, the mixture was reacted at a reaction temperature of 70° C. for 2 hours
  3. customAfter the reaction
  4. customthe solvent was removed
  5. extractionthe resulting product was extracted with a silica gel column (ethyl acetate:hexane=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-153ee81618bf4690976a7897a4a8f078
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07799894B2

Notizen zur Reaktion

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