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Water → HCID 178473413, Verbindung

HRID 1716729
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1716729
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[C:4]([OH:11])=[N:5][NH:6]2.O.Cl[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15]>N1C=CC=CC=1>[CH2:17]([O:16][C:14]([N:6]1[C:7]2[C:3](=[C:2]([Br:1])[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:4]([OH:11])=[N:5]1)=[O:15])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 178518956HCID 178518956, Verbindung

Produkt 1

HCID 178473413HCID 178473413, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a room temperature suspension of 4-Bromo-1H-indazol-3-ol CLXXXIII (3.19 g, 15.0 mmol) in pyridine (13 ml) and H2O (20 ml) was dropwise added ethyl chloroformate (1.43 ml, 15.0 mmol). After stirring 18 hours at room temperature, the mixture was cooled to 0° C., and the precipitate was filtered and washed with cold AcOH (10 ml in 5 ml of H2O). The solid was dried in vacuo affording 4-Bromo-3-hydroxy-indazole-1-carboxylic acid ethyl ester CLXXXIV as a yellow powder (2.97 g, 69% yield).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was cooled to 0° C.
  2. filtrationthe precipitate was filtered
  3. washwashed with cold AcOH (10 ml in 5 ml of H2O)
  4. customThe solid was dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f0bb4feebb74d5bb9b8743311cab94d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07803830B2

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