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Tert-Butylamine → HCID 136146847, Verbindung

HRID 1718810
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1718810
[CH2:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([CH3:35])[N:8]([CH2:31][C:32](O)=[O:33])[C:9](=[O:30])[C:10]=1[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[C:24]2[NH:28][C:27](=[O:29])[O:26][N:25]=2)=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[C:36]([NH2:40])([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37].ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>C(OCC)(=O)C.CN(C)C=O>[C:36]([NH:40][C:32](=[O:33])[CH2:31][N:8]1[C:9](=[O:30])[C:10]([CH2:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=3[C:24]3[NH:28][C:27](=[O:29])[O:26][N:25]=3)=[CH:16][CH:17]=2)=[C:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[N:6]=[C:7]1[CH3:35])([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 136146939HCID 136146939, Verbindung

Produkt 1

HCID 136146847HCID 136146847, VerbindungAusbeute 66,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of [4-butyl-2-methyl-6-oxo-5-{[2′-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl}pyrimidin-1(6H)-yl]acetic acid (0.10 g), tert-butylamine (0.02 g), 1-hydroxybenzotriazole (0.03 g), 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (0.044 g) and N,N-dimethylformamide (3 mL) was stirred at room temperature for 15 hr. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with diluted hydrochloric acid and then with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography to give the title compound as colorless crystals (0.074 g, 66%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with diluted hydrochloric acid
  2. dry with materialwith saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-794d554a2cca42f1b75a944877cc4d7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07803940B2

Notizen zur Reaktion

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