StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Oxalyl chloride → 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2-carbonyl chloride

HRID 1720966
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1720966
[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][CH:2]1[C:11]([OH:13])=O.C(Cl)(=O)C([Cl:17])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][CH:2]1[C:11]([Cl:17])=[O:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 1013701,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthoic acid

Produkt 1

HCID 156707901,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2-carbonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

The suspension of 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid (500 mg, 2.84 mmol) in 5 ml of toluene was treated with oxalyl chloride (720 mg, 5.675 mmol). The mixture was stirred at 50° C. for 5 hrs. All volatile materials were removed in vacuo and product 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthoyl chloride was obtained as a colorless oil, which was used for next step reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. customAll volatile materials were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b24b32b0c1740e8afae0c7f0c1cb18a
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05508306

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion