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Sodium Methoxide → HCID 53662628, Verbindung

HRID 1721040
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721040
[CH2:1]([O:3][C:4]([N:6]=[C:7]1[N:11]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:13]=2)[CH:10]=[C:9]([CH3:22])[S:8]1)=[O:5])C.C[O-].[Na+]>CO>[CH3:1][O:3][C:4]([N:6]=[C:7]1[N:11]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:18]([F:21])([F:19])[F:20])[CH:13]=2)[CH:10]=[C:9]([CH3:22])[S:8]1)=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 538034182-Ethoxycarbonylimino-3-(3-trifluoromethylphenyl) 5-methylthiazoline

Produkt 1

HCID 53662628HCID 53662628, VerbindungAusbeute 83,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-ethoxycarbonylimino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-5-methylthiazoline (1.0 g) and sodium methoxide (28% methanolic solution; 0.6 g) in methanol (30 ml) was refluxed for 10 hours. After removal of the solvent, the residue was extracted with chloroform (100 ml), washed with water and dried over anhydrous magnesium. The solvent was removed under reduced pressure, and the residue was subjected to column chromatography to give 0.8 g of 2-methoxycarbonylimino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-5-methylthiazoline (Compound No. 3).

Aufarbeitung

  1. customAfter removal of the solvent
  2. extractionthe residue was extracted with chloroform (100 ml)
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium
  5. customThe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae15daac639b4b9381a863b3e906ab92
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05508415

Notizen zur Reaktion

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