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Picolinic acid → HCID 67726721, Verbindung

HRID 1721155
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721155
[C:1]1([C@@H:7]([NH2:16])[C@@H:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[NH2:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[N:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[C:23](O)=O>CN(C1C=CN=CC=1)C.ClCCl>[N:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[CH2:23][NH:16][C@H:7]([C:1]1[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)[C@@H:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[NH2:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1018Picolinic acidHCID 2724998(1R,2R)-(+)-1,2-Diphenylethylenediamine

Produkt 1

HCID 67726721HCID 67726721, VerbindungAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (1R,2R)-1,2-diphenylethylenediamine (1.16 g, 4.74 mmol), picolinic acid (596 mg, 4.79 mmol, 1.01 eq.), N,N-dimethyl-4-aminopyridine (100 mg, 0.82 mmol, 0.17 eq.) and 1,3-dicyclohexycarbodiimide (1.07 g, 5.2 mmol, 1.1 eq.) in dichloromethane (40 ml) was stirred at room temperature under N2 for 18 hours. The reaction mixture was filtered and washed with water. Column chromatography on silica gel using EtOAc/CH2Cl2 (4:1) afforded 1.06 g of white solids as title compound (71% yield). NMR and GCMS confirmed the structure.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07570611b70f4f08ae65f215b2d25557
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05508458

Notizen zur Reaktion

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