StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Butyn-1-OL → HCID 20071329, Verbindung

HRID 1721896
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721896
[CH2:1]([OH:5])[CH2:2][C:3]#[CH:4].Br[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[OH-].[Na+]>O>[CH2:1]([O:5][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:2][C:3]#[CH:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 135663-Butyn-1-OLHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2596681-Bromo-4-phenylbutane

Produkt 1

HCID 20071329HCID 20071329, VerbindungAusbeute 66,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-butyn-1-ol (5.0 g), (4-bromobutyl)benzene (15.0 g), aqueous sodium hydroxide (30 ml, 50% w/v), and TAB (0.6 g) was stirred vigorously for 3 days, treated with water (100 ml) and extracted with ER (2×200 ml). The dried extract was evaporated and the residue was purified by FCC eluting with CX-ER 19:1 to give the title compound as a colourless oil (9.5 g). T.l.c. (CX-ER 9:1) Rf 0.45.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ER (2×200 ml)
  2. extractionThe dried extract
  3. customwas evaporated
  4. customthe residue was purified by FCC
  5. washeluting with CX-ER 19:1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-998a3095efb74849aa6ae7eba3fe975c
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04853382

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion