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Tetrahydrofuran → HCID 19862725, Verbindung

HRID 1721963
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721963
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH2:19][C:20]#[CH:21].C1COCC1>[Cu]I.CCOCC>[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH2:19][C:20]#[C:21][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 112773071-(4-Iodophenyl)pyrrolidineHCID 19862686Butane, 1-bromo-4-(2-propynyloxy)-

Produkt 1

HCID 19862725HCID 19862725, VerbindungAusbeute 10,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)Katalysator
HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(4-iodophenyl)pyrrolidine (22.8 g), the product of stage (i) (16.0 g), BTPC (1.5 g) and copper (I) iodide (150 mg) in DEA (125 ml) and THF (125 ml) was stirred under nitrogen for 18 h. The dark mixture was treated with ether (250 ml), the precipitate was removed by filtration and the filtrate was concentrated to a black oil which was purified by FCC (hexane→System D 9:1) to give the title compound as a pale yellow oil (3.0 g) T.l.c. (System D 9:1) Rf 0.24.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated to a black oil which
  3. customwas purified by FCC (hexane→System D 9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4e004abed024b77b4f9310887391b76
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04853381

Notizen zur Reaktion

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