StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzaldehyde → {3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-yl}methanol

HRID 1721983
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721983
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][NH:13][CH2:14][CH:15]([OH:18])[CH2:16][OH:17])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[C:19](O)(=O)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.C(=O)C1C=CC=CC=1>C1C=CC=CC=1>[C:20]1([CH:19]2[N:13]([CH2:12][CH2:11][C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][CH3:10])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)[CH2:14][CH:15]([CH2:16][OH:17])[O:18]2)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 243Benzoic AcidHCID 12875895HCID 12875895, Verbindung

Produkt 1

HCID 12877852{3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-yl}methanolAusbeute 2.750 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3 (195 g, 0.76 mol), benzoic acid (3.0 g), benzaldehyde (270 ml), C6H6 (180 ml) was heated to reflux while collecting the H2O in a Dean-Stark trap. After 21/2 hours, 13 ml of H2O was collected and the solution cooled, washed with saturated Na2CO3. The aqueous layer was washed with CHCl3 (2X) and the combined extracts dried, filtered and concentrated to dryness to yield 232 g of 5 which contains 26 mol % benzaldehyde. This corresponds to 209 g of 5; 'H NMR (CDCl3) δ 2.6 (6H, m), 3.4 (2H, m), 3.75 (7H, d, m), 4.3 (1H, m), 4.8 (1H, d), 6.7 (3H, m), 7.4 (5H, bs). ##STR150##

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. customwhile collecting the H2O in a Dean-Stark trap
  3. customAfter 21/2 hours, 13 ml of H2O was collected
  4. temperaturethe solution cooled
  5. washwashed with saturated Na2CO3
  6. washThe aqueous layer was washed with CHCl3 (2X)
  7. customthe combined extracts dried
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4f6c515ac5b412b888c1462f6bf90ca
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04853383

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion