Sodium Hydroxide → tert-Butyl (triphenylphosphoranylidene) acetate

HRID 1722233Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1722233
[Br-].[C:2]([CH2:9][P+:10]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)([O:4][C:5]([CH3:8])([CH3:7])[CH3:6])=[O:3].[OH-].[Na+]>O>[C:2]([CH:9]=[P:10]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)([C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)([O:4][C:5]([CH3:8])([CH3:7])[CH3:6])=[O:3]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 2733853(tert-Butoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium Bromide

Produkt 1

HCID 256127tert-Butyl (triphenylphosphoranylidene) acetateAusbeute 95,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A suspension of the carbo-t-butoxymethyl triphenylphosphonium bromide (55.8 g, 122 mmol) in water (400 ml) was treated with sodium hydroxide (4.7 g, 117 mml) in water (100 ml). The mixture was stirred for 16 hours and the solid collected to give 43.7 g (95% of theory) of carbo-t-butoxymethylene triphenylphosphorane.

Aufarbeitung

  1. customthe solid collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea072243946242229bc2a372745f0ad7
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
Patentnummer
US04855086

Notizen zur Reaktion

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