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3-Methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethylene)propionic acid → 3-Methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid

HRID 1722907
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1722907
[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][C:6](=[CH:10][C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])=[O:4]>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][CH:6]([CH2:10][C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])=[O:4]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 543827543-Methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethylene)propionic acid

Produkt 1

HCID 140953623-Methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionic acidAusbeute 98,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 251 mg of the propionic acid compound in 10 ml of methyl alcohol was added 30 mg of a 10% palladium charcoal, and the mixture was hydrogenated under a hydrogen atmosphere at room temperature. After filtration of the catalyst, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain 250 mg of 3-methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid as a white powder.

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated under a hydrogen atmosphere at room temperature
  2. filtrationAfter filtration of the catalyst
  3. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-688cffc0842f42babee884432e3272df
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04857650

Notizen zur Reaktion

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