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Tetrahydrofuran → 4-chloro-7-cyclobutyl-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 172292
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 172292
[CH2:46]1[O:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50]1.[CH:12]1([OH:13])[CH2:14][CH2:15][CH2:16]1.[Cl:1][c:2]1[c:3]2[c:4]([I:5])[cH:6][nH:7][c:8]2[n:9][cH:10][n:11]1.[Cl:31][c:32]1[c:33]2[c:34]([n:35][cH:36][n:37]1)[n:38]([CH2:42][CH:43]1[CH2:44][CH2:45]1)[cH:39][c:40]2[I:41].[O:17]=[C:18]([O:19][CH:20]([CH3:21])[CH3:22])[N:23]=[N:24][C:25]([O:26][CH:27]([CH3:28])[CH3:29])=[O:30]>>[Cl:31][c:32]1[c:33]2[c:34]([n:35][cH:36][n:37]1)[n:38]([CH:42]1[CH2:43][CH2:45][CH2:44]1)[cH:39][c:40]2[I:41]
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 75555Diisopropyl diazene-1,2-dicarboxylateHCID 76218CyclobutanolHCID 148092816-Chloro-7-iodo-7-deazapurineHCID 576808904-Chloro-7-cyclopropylmethyl-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 576810124-chloro-7-cyclobutyl-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a18e64079b5418d8da96c50d16d99bc
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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