Triethylamine → HCID 178472172, Verbindung

HRID 1724707

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1724707
C(N(CC)CC)C.[F:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]([F:18])[C:15]([F:19])=[CH:14][C:10]=1[C:11](Cl)=[O:12].[CH:20]1([NH:25][C:26]([CH3:33])=[CH:27][C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1>O1CCOCC1>[CH:20]1([NH:25][C:26]([CH3:33])=[C:27]([C:11](=[O:12])[C:10]2[CH:14]=[C:15]([F:19])[C:16]([F:18])=[CH:17][C:9]=2[F:8])[C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 1451642,4,5-Trifluorobenzoyl chlorideHCID 66962611Ethyl 3-(cyclopentylamino)buta-2-enoate

Produkt 1

HCID 178472172HCID 178472172, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

Under ice cooling, triethylamine and 2,4,5-trifluorobenzoyl chloride were added to a solution of ethyl 3-(cyclopentylamino)buta-2-enoate in dioxane, for stirring at ambient temperature for 30 minutes and at 65° C. for one hour, to obtain ethyl 3-(cyclopentylamino)-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)buta-2-enoate.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a74a10861c204c4ea7edab78d2610844
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
Patentnummer
US07488739B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…