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Water → 3,4-Difluoro-1-(2-methoxyethoxy)benzene

HRID 1728040
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1728040
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[H-].[Na+].Br[CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16].O>CN(C)C=O>[F:8][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:9][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])=[CH:3][C:2]=1[F:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 759273,4-DifluorophenolHCID 809722-Bromoethyl methyl ether

Produkt 1

HCID 574290663,4-Difluoro-1-(2-methoxyethoxy)benzeneAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,4-difluoro-phenol (10 g, 76.9 mmol) (Aldrich) in N,N-dimethylformamide (100 mL) was added sodium hydride (4.6 g, 115 mmol) and 1-bromo-2-methoxy-ethane (12.8 g, 92.2 mmol) (Aldrich). The reaction mixture was stirred at room temperature for 2 h, then heated at 80 ° C. for 16 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured into water, extracted with ethyl acetate. The organic layers were combined, washed with water, brine, dried over dried over MgSO4, filtered and concentrated. The residue was purified with chromatography (EtOAc:Hexane=1:10) to give 1,2-difluoro-4-(2-methoxy-ethoxy)-benzene as colorless oil (Yield 6.3 g, 44%).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated at 80 ° C. for 16 h
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washwashed with water, brine
  5. customdried
  6. dry with materialover dried over MgSO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated
  9. customThe residue was purified with chromatography (EtOAc:Hexane=1:10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c929d55c7fd64237a7e34378f1620719
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07495007B2

Notizen zur Reaktion

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