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HCID 54447631, Verbindung → 8,8-Diethoxy-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienal

HRID 1729844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1729844
[CH2:1]([O:3][CH:4]([O:15][CH2:16][CH3:17])[C:5]([CH3:14])=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]([CH3:13])=[CH:10][CH2:11][OH:12])[CH3:2]>CCOCC>[CH2:16]([O:15][CH:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[C:5]([CH3:14])=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]([CH3:13])=[CH:10][CH:11]=[O:12])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 54447631HCID 54447631, Verbindung

Produkt 1

HCID 541827318,8-Diethoxy-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

31.1 g. of 1,1-diethoxy-2,6-dimethyl-2,4,6-octatrien-8-ol are dissolved in a mixture of 800 ml. of petroleum ether (boiling range 40°-45° C.) and 200 ml. of ether, and after the addition of 150 g. of manganous oxide, shaken for 16 hours at room temperature. The mixture is then filtered, washed with ether, and after evaporation of the filtrate, 22 g. of 1,1-diethoxy-2,6-dimethyl-2,4,6-octatrien-8-al is obtained, which can be used for the Wittig reaction without further purification. The aldehyde can be purified through adsorption on aluminum oxide (activity II deactivated with 2 per cent water and 0.5 per cent pyridine). A small portion is removed by washing with a petroleum ether/ether mixture (95:5). By elution with a petroleum ether/ether mixture (3:1), there is obtained pure 1,1-diethoxy-2,6-dimethyl-2,4,6-octatrien-8-al (Abs. Max. 325 mμ; E11 = 1200; nD24 = 1.5607). Melting point of the di-semicarbazone 242°-243° C. with decomposition.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is then filtered
  2. washwashed with ether
  3. customafter evaporation of the filtrate, 22 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-595ad2522dcf489bb1bf6067de557477
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03989758

Notizen zur Reaktion

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