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Methanol → Acetic acid, butoxy[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-

HRID 1731035
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731035
C([O:5][C:6](=[O:24])[CH:7]([O:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])[NH:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:10])CCC.CO.C(=O)(O)[O-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C(OCC)(=O)C>O>[CH2:12]([O:11][C:9]([NH:8][CH:7]([O:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])[C:6]([OH:24])=[O:5])=[O:10])[C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 8857Ethyl AcetateHCID 10791Sodium SesquicarbonateHCID 10497164Acetic acid, butoxy[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, butyl ester

Produkt 1

HCID 10755254Acetic acid, butoxy[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 0.002 mol. of N-benzyloxycarbonyl-2-n-butoxyglycine n-butyl ester is stirred with 10 ml. of methanol and 10 ml. of 5% aqueous sodium bicarbonate-sodium carbonate solution for five hours at 25°. The reaction mixture is then diluted with water and shaken with ethyl acetate. The layers are separated and the aqueous layer is acidified to pH 2.0 and extracted with ethyl acetate containing 10% ethanol. The extracts are dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe layers are separated
  2. extractionextracted with ethyl acetate containing 10% ethanol
  3. dry with materialThe extracts are dried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a272fd29a8f4b8083c15ed5cb0a8322
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03994954

Notizen zur Reaktion

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